Forschung zu Ivermectin

Diese (noch nicht veröffentlichte) Studie umfasste 60 Patienten mit COVID-19 und schwerer Lungenentzündung. Diese wurden in 2 Gruppen von 30 randomisiert. Die Studiengruppe erhielt Ivermectin, HCQ, Favipiravir und Azithromycin. Die Kontrollgruppe erhielt nicht Ivermectin, sondern die anderen 3 Arzneimittel. Die Studie lief von Mai bis September 2020. In der Gruppe, in der Ivermectin verabreicht wurde, besserten sich 22 der 30 Patienten innerhalb von 10 Tagen. In der Kontrollgruppe war dies bei 16 der 30 Personen. 9 Personen starben in der Kontrollgruppe und 6 Personen in der Interventionsgruppe. Nach 10 Tagen wurde ein PCR-Test durchgeführt. Leider geschah dies nur bei 8 Personen in der Kontrollgruppe und 16 in der Interventionsgruppe. 3 Probanden in der Kontrollgruppe wurden negativ und 14 in der Ivermectin-Gruppe negativ getestet. Okumus, N (2020) Ivermectin für schweres COVID-19-Management

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Am 19. Januar wurde eine neue Studie in einem Lancet-Journal veröffentlicht. Dies ist eine kleine doppelblinde randomisierte Placebo-Studie an 24 COVID-19-Patienten, die das Universitätsklinikum von Navarra besuchten. 12 Probanden erhielten eine Einzeldosis Ivermectin mit 400 µg / kg. Die 12 Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten ein Placebo. Nach 7 Tagen waren alle Teilnehmer noch positiv getestet. Es gab jedoch eine schnellere virale Clearance bei den Patienten, die Ivermectin erhielten. Sie hatten auch weniger Beschwerden während der Genesung. Chaccour, C. et al. Die Wirkung einer frühen Behandlung mit Ivermectin auf die Viruslast, die Symptome und das humorale Ansprechen bei Patienten mit nicht schwerem COVID-19: Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Pilotstudie

Kürzlich erschien eine Preprint-Veröffentlichung einer doppelblinden randomisierten Placebo-Studie. Dies ist ein Forschungsdesign, das so viel wie möglich für andere Variablen steuert. Die Studie wurde unter 112 Teilnehmern mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen durchgeführt. 55 Teilnehmer erhielten an den Tagen 1 und 2 12 mg Ivermectin. 57 Teilnehmer erhielten ein Placebo. Die Ergebnisse zeigen keinen Unterschied zwischen den beiden Gruppen in dem Prozentsatz, der am 6. Tag positiv getestet wurde. Es fällt auf, dass das Testergebnis von 32% der Teilnehmer nicht bekannt ist (aus unklaren Gründen). Darüber hinaus war kein Unterschied in der Anzahl der Personen, die das Krankenhaus am 10. Tag verlassen, und dem Prozentsatz der auf der Intensivstation aufgenommenen Personen erkennbar. Auffällig war auch, dass es einen Unterschied zwischen der Anzahl der Patienten gab, die das Krankenhaus am 6. Tag verlassen hatten (11 in der IVM-Gruppe gegenüber 3 in der Placebo-Gruppe). Es gab auch eine statisch signifikant niedrigere Sterblichkeitsrate in der Gruppe, die Ivermectin verwendete (0 gegenüber 4 Todesfällen). Ravikirti, R. et al., Ivermectin als mögliche Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 - Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie

Am 8. Januar wurden die Forschungsergebnisse einer Studie bekannt gegeben, in der die vorbeugende Wirkung von Ivermectin bei Beschäftigten im Gesundheitswesen untersucht wurde (Chala 2020). In der argentinischen Provinz Tucuman wurde zwischen Oktober und Dezember eine Gruppe von 234 gesunden Arbeitnehmern in öffentlichen Gesundheitskliniken untersucht. Diese Gruppe wurde in zwei Teile von 117 aufgeteilt. Eine Gruppe erhielt eine Behandlung mit Ivermectin und Iota-Carrageenan-Nasenspray. Die andere Gruppe erhielt keine Behandlung. In der behandelten Gruppe wurden 3,4% positiv auf SARS-CoV-2 getestet. In der Kontrollgruppe ohne Behandlung wurden 21,4% positiv getestet. Der Nachteil dieser Studie ist, dass kein Placebo verwendet wurde und dass auch ein Nasenspray verabreicht wurde, so dass das Ergebnis nicht eindeutig interpretierbar ist.

In Lagos, der nigerianischen Hauptstadt, wurden zwischen Mai und November Untersuchungen zur Wirkung von Ivermectin bei COVID-19-Patienten durchgeführt. Die Studie umfasste 62 positiv getestete Personen ohne oder mit leichten Beschwerden. Die Gruppe von 62 Teilnehmern wurde in drei Teile aufgeteilt. Sie verwendeten zwei Wochen lang verschiedene Medikamente. Eine Gruppe erhielt eine niedrige Dosis von Ivermectin, eine andere Gruppe erhielt eine höhere Dosis und die dritte Gruppe erhielt ein anderes antivirales Mittel. In der Gruppe, die kein Ivermectin verwendete, dauerte es durchschnittlich 9,15 Tage, um erneut negativ zu testen. Die Gruppe, die eine niedrige Dosis Ivermectin erhielt, war in durchschnittlich 5,32 Tagen wieder negativ. Die Gruppe mit der höchsten Ivermectin-Dosis benötigte 4,62 Tage, um erneut negativ zu testen. Fast doppelt so schnell wie die Gruppe ohne Ivermectin. Bei Anwendung von Ivermectin wurden keine negativen Nebenwirkungen berichtet. Die Preprint-Studie wurde am 6. Januar veröffentlicht. Babalola, O. et al., Ivermectin, zeigt klinische Vorteile bei leichter bis mittelschwerer Covid19-Krankheit: Eine randomisierte, kontrollierte Doppelblind-Dosis-Wirkungs-Studie in Lagos.

Eine Metaanalyse von 11 randomisierten Studien (insgesamt 1452 Probanden) zur Anwendung von Ivermectin bei COVID-19-Patienten zeigt hervorragende Ergebnisse. Ivermectin hilft dabei, schneller virenfrei zu werden und im Krankenhaus kürzer zu bleiben. Darüber hinaus verkürzt es die Erholungszeit kranker Patienten um 43% und erhöht die Überlebensrate um 83%. Die vorläufigen Ergebnisse wurden von Dr. Andrew Hill vorgestellt. Einer der Forscher und mit der University of Liverpool verbunden. Derzeit liegen 45 neue klinische Studien zur Anwendung von Ivermectin in COVID-19 vor. Weitere Ergebnisse werden in den kommenden Monaten erwartet. Die WHO unterstützt diese Forschung im Rahmen eines ACT-Beschleunigerprogramms, um den Zugang zu COVID-19-Behandlungen zu verbessern.

In vier Krankenhäusern in Argentinien wurde eine umfassende Studie zur vorbeugenden Wirkung von Ivermectin durchgeführt. Die Umfrage wurde unter einer großen Gruppe von medizinischem Personal durchgeführt. Von diesen verwendeten 708 zusätzlich zu Schutzmitteln Ivermectin. Eine andere Gruppe, bestehend aus 407 Mitarbeitern, verwendete nur Schutzmittel. In den drei Monaten der Studie wurden 237 der 407 (58%) Mitarbeiter ohne Ivermectin positiv auf COVID-19 getestet. In der Gruppe, in der Ivermectin verwendet wurde, wurde niemand positiv auf COVID-19 getestet. Carvallo, H. Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Ivermectin + Iota-Carrageenan bei der Prophylaxe gegen COVID-19 im Gesundheitspersonal. Zeitschrift für biomedizinische Forschung und klinische Untersuchung, 2020; voll. 2 (1) (Vordruck)

Ivermectin wurde zwischen März und Mai im US-Bundesstaat Florida untersucht. Es wurde untersucht, ob Ivermectin die Genesung kranker Patienten fördert. Insgesamt 280 Patienten nahmen an der Studie in vier Krankenhäusern teil. Von diesen wurden 173 mit Ivermectin behandelt, während 107 Patienten eine Standardversorgung erhielten. Die Sterblichkeitsrate in der Gruppe der Patienten, die Ivermectin erhielten, betrug 15,0%. Die Gruppe der Patienten mit der Standardbehandlung hatte eine Sterblichkeitsrate von 25,2%. Bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung betrug der Unterschied in der Mortalität unter Verwendung von Ivermectin oder einer Standardbehandlung 38,8% gegenüber 80,7%. Rajter, J. et al. Die Verwendung von Ivermectin ist mit einer niedrigeren Mortalität bei Krankenhauspatienten mit Coronavirus-Krankheit 2019 verbunden. Die ICON-Studie. Brust, 2020; Oktober

Im vergangenen Mai brach in einem französischen Pflegeheim Krätze aus, eine parasitäre Infektion. Wie üblich wurde den 67 älteren Menschen und dem Pflegepersonal eine Standarddosis Ivermectin verschrieben. Dies hatte eine überraschende Nebenwirkung. Im Pflegeheim starb niemand an COVID-19. 90% der Bewohner hatten eine Grunderkrankung und das Durchschnittsalter betrug 90 Jahre. Forscher haben einen Vergleich zwischen älteren Menschen und Mitarbeitern, die Ivermectin verwendeten, und solchen, die dies nicht taten, durchgeführt. Mit Ivermectin erhielten 10,1% COVID-19, ohne Ivermectin erhielten 22,6% COVID-19. In der Medikamentengruppe starb niemand. Ohne Medikamente starben 4,9%. C. Bernigaud et al. Bénéfice de l'ivermectine: Der Sturm à la COVID-19, ein Beispiel für die Sérendipité. Annales de Dermatologie und de Vénéréologie. 2020; voll. 147 (12): A194